ढाका मेडिकल कॉलेज अस्पताल (डीएमसीएच) की बर्न एंड प्लास्टिक सर्जरी यूनिट में डॉ सामंत लाल सेन के कार्यालय के बाहर एक छोटा सा युवक, गुलाबी कपड़े का एक गंदा टुकड़ा अपनी गोद में रखे हुए था। वह तब तक सामान्य दिख रहा था जब तक उसकी माँ अमीना बेगम ने कपड़ा नहीं हटा दिया और वह कुर्सी के नीचे से अपने पैर बाहर ले आया।
ऐसा लग रहा था कि उसके हाथों में लगभग चार किलोग्राम वजन के दो भारी पेड़ के तने थे, जो सभी दिशाओं में जड़ों और शाखाओं के साथ चिपके हुए थे। इसी तरह के टेढ़े-मेढ़े भूरे रंग के प्रकोप ने उसके पैरों को ढँक दिया, विशेषकर बड़े पैर की उंगलियों को।
26 वर्षीय अबुल बजंदर ट्री मैन बीमारी से पीड़ित दुनिया का चौथा व्यक्ति है, जो मानव पेपिलोमावायरस नामक वायरस के कारण होने वाला एक दुर्लभ त्वचा विकार है।
इंटरनेट में मिली जानकारी के अनुसार, एक रोमानियाई व्यक्ति को पहली बार मार्च 2007 में इस बीमारी का पता चला था। इंडोनेशिया में उसी साल नवंबर में एक 35 वर्षीय मछुआरे में एक और मामला सामने आया था। आखिरी रिपोर्ट किया गया मामला भी 2009 में इंडोनेशिया के इसी क्षेत्र में हुआ था।
बर्न एंड प्लास्टिक सर्जरी यूनिट के प्रसिद्ध चिकित्सक और समन्वयक डॉ. सेन ने कहा, मैंने पहली बार बांग्लादेश में इस मामले को देखा है। इसे खुलना के गाजी मेडिकल कॉलेज के डॉक्टरों ने हमें रेफर किया था।
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पयिकगछा, खुलना में सरल बस स्टैंड के रहने वाले अबुल ने कहा, जब मैं 15 साल का था, तब मेरे पैर में मस्से दिखाई देने लगे थे, पहले तो वे छोटे थे, लेकिन पिछले पांच या छह वर्षों में वे तेजी से बढ़ने लगे।
अबुल, जिसने 2011 में शादी की और तीन साल की बेटी को जन्म दिया, जल्द ही अपने हाथ के सभी कार्यों को खो दिया और उसे वैन चालक के रूप में अपनी नौकरी छोड़नी पड़ी।
खुलना के 26 वर्षीय अबुल बजंदर ट्री मैन बीमारी से पीड़ित दुनिया के चौथे व्यक्ति हैं, जो मानव पेपिलोमावायरस नामक वायरस के कारण होने वाला एक दुर्लभ त्वचा विकार है। तस्वीर ढाका मेडिकल कॉलेज अस्पताल में ली गई थी। डेली स्टार / घोषणा से फोटो
उन्होंने कहा कि मुझे खाने से लेकर शौचालय का उपयोग करने तक अपने सभी दैनिक कार्यों के लिए सहायता की आवश्यकता है। उनकी मां और पत्नी अब हर दिन उनका ख्याल रखती हैं। भारी वजन मेरी बाहों को लगभग फाड़ देता है और जब मैं अपने अंगों को हिलाता हूं तो दर्द बढ़ जाता है।
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शुरुआत में अबुल गांव के होम्योपैथ डॉक्टरों के पास गया। लेकिन इलाज नहीं होने पर उसे खुलना रेफर कर दिया गया। हम उसे पिछले पांच सालों में पांच बार कोलकाता भी ले गए, उसकी बहन अदुरी बेगम ने कहा, जो उसके साथ शुक्रवार की रात ढाका आई थी।
पिछली बार जब हम भारत गए थे, तो डॉक्टरों ने कहा था कि हमें सर्जरी करनी है और हमें मद्रास के वेल्लोर रेफर कर दिया। लेकिन हम वहां इलाज का खर्च नहीं उठा सकते थे, जिसमें लगभग 5 लाख रुपये लगेंगे, अबुल ने कहा।
वह और उसका परिवार इस बीमारी के इलाज की तलाश में अब तक करीब 2 लाख रुपये खर्च कर चुके हैं। अमीना बेगम ने कहा कि लोगों ने पैसे उधार देकर हमारी बहुत मदद की।
उसने अफसोस जताया कि उसके पति माणिक बाजंदर, एक वैन चालक और एक दिहाड़ी मजदूर के लिए छह सदस्यीय परिवार, जिसमें अबुल की छोटी बहन, और उसकी पत्नी और बेटी शामिल हैं, का भरण-पोषण करना कितना मुश्किल था।
जब एक संभावित चिकित्सा उपचार की सभी उम्मीदें धूमिल दिखीं, तो अबुल की पत्नी हलीमा पिछले नगरपालिका चुनावों के दौरान एक निजी टेलीविजन चैनल के चालक दल से मिलीं। उसने सुझाव दिया कि हम चैनल के लोगों से मदद मांगें, अमीना ने कहा।
SATV के ब्यूरो चीफ सुनील दास चुनाव कवर करने के लिए इलाके में थे, जब अबुल ने उनसे मदद के लिए संपर्क किया। पहले तो मुझे लगा कि वह पैसे मांग रहा है। लेकिन जब उसने मुझे अपने हाथ दिखाए तो मुझे एहसास हुआ कि मैंने पहले कभी ऐसा कुछ नहीं देखा था, उन्होंने कहा।
तब से दास ने देश-विदेश में दोस्तों और डॉक्टरों से संपर्क किया, इलाज खोजने की कोशिश की और आखिरकार उन्हें डीएमसीएच बर्न यूनिट के लिए रेफर कर दिया गया।
कुछ पत्रकारों, एक डॉक्टर और एक प्रवासी कार्यकर्ता से जुटाए गए पैसे के साथ, दास ने शुक्रवार दोपहर अबुल, उसकी मां और बहन को ढाका मेडिकल कॉलेज भेज दिया।
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हो सकता है कि हम उसे पूर्ण इलाज प्रदान करने में सक्षम न हों, लेकिन शायद हम कम से कम उसके हाथों को क्रियाशील बनाने की कोशिश कर सकते हैं, डॉ सेन ने कहा, उसके बाद, उनकी टीम और चटगांव के एक अन्य प्लास्टिक सर्जन ने शनिवार सुबह अबुल की जांच की।
उन्होंने कहा कि वह देश के अन्य प्लास्टिक सर्जनों से संपर्क करेंगे और अबुल के मेडिकल केस की जांच, निदान और उपचार के बारे में निर्णय लेने के लिए रविवार को पांच सदस्यीय मेडिकल बोर्ड का गठन करेंगे, जो पूरी तरह से मुफ्त होगा.
चूंकि वह अभी भी अपनी उंगलियों को हिला सकता है, हम अतिरिक्त मांस और त्वचा को हटा सकते हैं और प्लास्टिक सर्जरी के माध्यम से तर्जनी और अंगूठे की उंगली को उसके हाथ में कुछ कार्यक्षमता वापस करने के लिए मुक्त कर सकते हैं, उन्होंने देखा।
हालांकि, डॉक्टर तुरंत यह नहीं बता सके कि इस स्थिति का कारण क्या है।
चटगांव मेडिकल कॉलेज और अस्पताल के प्लास्टिक सर्जरी के एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. एमडी अयूब अली ने कहा कि वायरस किसी चोट से शरीर में प्रवेश कर सकता था। यह आमतौर पर संक्रामक नहीं होता है, लेकिन अगर यह स्थिति लंबे समय तक बनी रहती है, जैसे कि 30 साल, तो ये कैंसर की ओर ले जाने वाली घातक कोशिकाओं में बदल सकती हैं।
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डर्मनेट के अनुसार, न्यूजीलैंड, जिसे एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस [जिसे लेवांडोव्स्की-लुट्ज़ डिसप्लेसिया भी कहा जाता है] के रूप में जाना जाता है, एक ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेड डिसऑर्डर है, जिसका अर्थ है कि दो असामान्य ईवी जीन, प्रत्येक माता-पिता में से एक, को बीमारी होने की आवश्यकता होती है।
अमीना बेगम के अनुसार, अबुल के मायके या पैतृक परिवार में किसी को भी ऐसी स्थिति नहीं थी।
आज तक कोई इलाज नहीं खोजा जा सका है। इंडोनेशियाई मछुआरे जिनके मामले ने दुनिया भर में ध्यान आकर्षित किया, उन्होंने सर्जरी के माध्यम से कुछ गतिशीलता प्राप्त की, लेकिन बाद में मौसा फिर से प्रकट होने लगे।
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